Fenbufen là một loại thuốc chống viêm không steroid được sử dụng chủ yếu để điều trị viêm trong viêm xương khớp, viêm cột sống dính khớp và viêm gân. Nó cũng có thể được sử dụng để làm giảm đau lưng, bong gân và gãy xương. Fenbufen có sẵn dưới dạng viên nang hoặc máy tính bảng được bán với tên thương hiệu Cepal, Cinopal, Cybufen, Lederfen và Reugast. Fenbufen hoạt động bằng cách ngăn chặn cyclooxygenase sản xuất ra các loại tiền chất có thể gây viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epirubicin hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư nhóm anthracycline.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 25 ml và 100 ml (nồng độ 2 mg/ml). 
• Thuốc bột pha tiêm: Lọ 10 mg; lọ 50 mg.

Virus cúm b / texas / 6/2011 2011 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Corticorelin acetate đã được nghiên cứu để điều trị phù não và khối u não.

Được sử dụng trong điều trị hen suyễn, cinalukast chọn lọc đối kháng leukotriene D4 (LTD4) tại thụ thể cysteinyl leukotriene, CysLT1, trong đường thở của con người. Cinalukast ức chế hoạt động của LTD4 tại thụ thể CysLT1, ngăn ngừa phù nề đường thở, co thắt cơ trơn và tăng cường tiết chất nhầy đặc, nhớt.

Cilengitide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, Gliomas, L lymphoma, Bệnh bạch cầu và Ung thư phổi, trong số những người khác.

CLX-0921 được điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh đái tháo đường loại 2. CLX-0921 là một chất rắn. CLX-0921 có phổ hoạt động khác với các thiazolidinediones có bán trên thị trường. Chất này nhắm mục tiêu gamma thụ thể kích hoạt protein peroxisome proliferator kích hoạt. Nó là một thuốc chống tăng huyết áp hoạt động dược lý hoạt động bằng cách tăng độ nhạy cảm mô ngoại biên với insulin.

Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].

Jnj 42394302 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01732237 (Một nghiên cứu điều tra dược động học của JNJ-42394302, JNJ-53773187 và JNJ-42692507 ở những người tham gia nam khỏe mạnh).

Edoxaban là thành viên của nhóm thuốc chống đông máu Novel (NOACs), và là một chất ức chế Xa có tác dụng chọn lọc, uống, yếu tố chọn lọc. Bằng cách ức chế yếu tố Xa, một protein chủ chốt trong dòng đông máu, edoxaban ngăn chặn sự khuếch đại từng bước của các yếu tố protein cần thiết để hình thành cục máu đông. Nó được chỉ định để giảm nguy cơ đột quỵ và thuyên tắc hệ thống (SE) ở bệnh nhân rung tâm nhĩ không do rung tim (NVAF) và điều trị huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) và tắc mạch phổi (PE) sau 5-10 ngày điều trị ban đầu với một thuốc chống đông máu tiêm. Theo truyền thống, warfarin, một chất đối kháng vitamin K, được sử dụng để phòng ngừa đột quỵ ở những người này nhưng việc sử dụng hiệu quả loại thuốc này bị hạn chế do khởi phát muộn, cửa sổ trị liệu hẹp, cần theo dõi thường xuyên và xét nghiệm INR, và nhiều loại thuốc và thuốc- tương tác thực phẩm. Điều này đã thúc đẩy sự nhiệt tình đối với các tác nhân mới hơn như dabigatran, apixaban và Rivaroxaban để ngăn ngừa cục máu đông hiệu quả. Ngoài việc dùng một lần mỗi ngày, lợi ích của warfarin còn bao gồm giảm đáng kể đột quỵ xuất huyết và chảy máu GI, và cải thiện tuân thủ, điều này có lợi vì nhiều bệnh nhân sẽ được điều trị suốt đời.

Strontium ranelate, một loại muối strontium (II) của axit ranelic, là một loại thuốc trị loãng xương. Các nghiên cứu chỉ ra rằng nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp đầu gối. Loại thuốc này không bình thường ở chỗ nó vừa làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các nguyên bào xương và làm giảm sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Do đó, nó được quảng bá như là một "tác nhân xương tác động kép" (DABA) được chỉ định để sử dụng trong điều trị loãng xương nghiêm trọng. Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng khác nhau chứng minh khả năng của strontium ranelate để cải thiện và củng cố chất lượng mô xương và vi kiến trúc trong bệnh loãng xương bằng cách thay đổi một số thay đổi tế bào và vi cấu trúc nhờ đó tăng cường hiệu quả chống gãy xương. Có sẵn để sử dụng theo toa trong một thời gian ở một số nơi trên thế giới vì Protelos (strontium ranelate) 2 g cho đình chỉ bằng miệng của Servier, cuối cùng đã ngừng sử dụng vào năm 2016-2017 do tăng hồ sơ ảnh hưởng đến tim mạch cùng với nguy cơ tăng tĩnh mạch huyết khối (VTE) và các phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng khác nhau.

ILY101 là một loại thuốc polymer không hấp thụ kim loại, được hấp thụ, được thiết kế để liên kết chọn lọc và loại bỏ các anion phosphate từ đường tiêu hóa. ILY101 đang được phát triển để điều trị chứng tăng phosphate huyết ở bệnh nhân CKD khi lọc máu và hoạt động bằng cách giảm sự hấp thu toàn thân của phosphate chế độ ăn uống. ILY101 được thiết kế để cho phép dùng liều thấp hơn hàng ngày và cải thiện khả năng chấp nhận và dung nạp của bệnh nhân so với các sản phẩm khác trong nhóm thuốc này.